WORLD DOWN SYNDROME DAY

...czyli Światowy Dzień Zespołu Downa, obchodzony rokrocznie 21. marca. Organizowane w tym dniu wydarzenia mają na celu rozpowszechnianie wiedzy na temat obrazu ZD, praw i możliwości ludzi z ZD. Zakładanie różnych - najlepiej kolorowych i przyciągających wzrok - skarpetek to symboliczne przyłączenie się do międzynarodowej akcji. Nie bez przyczyny SDZD przypada na 21. dzień trzeciego miesiąca roku. Odnosi się to do wady genetycznej osób z ZD (trisomii 21. pary chromosomów). 

MEDYCZNIE

Zespół Downa to trisomia 21. pary chromosomów. Znaczy to tyle, że przy 21. parze jest dodatkowy (trzeci) chromosom bądź jego fragment. Medyczne ujęcie tematu i statystyki opublikowano na portalu MEDONET: http://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-genetyczne,zespol-downa--trisomia-21----przyczyny--objawy,artykul,1622448.html oraz GENETYCZNE: https://www.genetyczne.pl/choroby-genetyczne/zespol-downa/

LOGOPEDYCZNIE

Postępowanie logopedyczne dla dzieci z ZD opisali różni autorzy, ale przekazuję odnośniki do artykułów opublikowanych w internecie, do ogólnego dostępu:

Rozwijanie mowy małego dziecka z zespołem Downa. Źródło: Forum Logopedyczne nr 19/2011. Autor: Martyna Dębska, Iwona Michalak-Widera, Eliza Rokicka-Sobczak.

Cechy mowy dziecka z zespołem Downa a postępowanie logopedyczne. Studium przypadku. Źródło:Dziecko z zespołem Downa – wybrane zagadnienia terapii. Pod redakcją naukową: Joanna Skibska, Małgorzata Martyniak, Bielsko-Biała 2012. Autor: Autor: Iwona Michalak-Widera, Magdalena Bizoń

Stymulowanie rozwoju mowy dzieckaz zespołem Downa w wieku przedszkolnym. Konteksty Pedagogiczne 2(7)/2016. Daria Sikorska 

RODZICIELSKO

Mnie ten "down" nigdy ani nie szokował, ani nie przeszkadzał. Ja po prostu wiem, że mam dziecko z zespołem Downa, tak samo jak wiem, że jestem łysy, no prawie. Rodzice małych dzieci jednak sami przed sobą nie chcą przyznać, że mają takie dziecko, panuje więc moda na to, by mówić: "mam dziecko z zespołem", "dziecko zespołowe", "zespolaka", "zespołowca". Jednak chyba każdy rodzic ma swoją nazwę. Ktoś mówi "skośniaczki", ktoś "mongolątka", a ktoś "muppety".

Może budzić różne emocje, ale moim zdaniem to obowiązkowa lektura!

http://weekend.gazeta.pl/weekend/1,152121,23107217,co-by-bylo-gdybysmy-wiedzieli-ze-nasze-dzieci-beda-mialy.html

Cytat pochodzi z wywiadu, którego udzieł ujciec dziewczyny z ZD, współzałożyciel Stowarzyszenia Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa BARDZIEJ KOCHANI: http://www.bardziejkochani.pl/

Stowarzyszenie działa bardzo prężnie, oprócz zwiększania świadomości społecznej, organizuje konkursy, publikuje kwartalnik: http://www.bardziejkochani.pl/pobierz/

Piękną pracę również wykonuje ojciec Noah, prowadząc swój blog. Bardzo polecam anglojęzycznym czytelnikom! http://noahsdad.com/new-parent/

FILMOWO

Jeżeli ktoś chciałby poszerzyć swoją wiedzę na temat codzienności osób z ZD, to filmy fabularne mogą uchylić rąbka tajemnicy. Portal FILMASTER przygotował odpowiednie zestawienie:

http://filmaster.com/tag/zesp%C3%B3%C5%82%20downa/

Pięknej środy, Czytelnicy!